A secreção pulsátil de GH-hormônio de crescimento é um mecanismo que persiste em roedores e humanos que sofreram diferenciação hipotalâmica completa de pulsos. A díade (díade é um par no qual a individualidade de cada um é eliminada em detrimento da unidade desse par no seio da qual se organizam certos tipos de ligações) hipotálamo-hipófise é dos componentes mais complexos do sistema endócrino; é fundamental na coordenação de toda a resposta endócrina, estabelecendo relações de controle mútuo sobre a maioria das glândulas endócrinas, e controlando, por si só, muitos aspectos da homeostase corporal – (Homeostasia ou Homeostase é a propriedade de um sistema aberto, em seres vivos especialmente, que tem função de regular o seu ambiente interno para manter uma condição estável, mediante múltiplos ajustes de equilíbrio dinâmicos controlados por mecanismos de regulação inter-relacionados. O termo foi criado em 1932 por Walter Bradford Cannon a partir do grego homeo-similar ou igual stasis – estático). Ao sofreram diferenciação hipotalâmica completa de pulsos sugerindo que os mecanismos neurais para a liberação episódica de GHRH-hormônio liberador do hormônio de crescimento, e da somatostatina residem no hipotálamo (Willioughby et ai., 1977), esta é a conclusão: a secreção pulsátil de GH-hormônio de crescimento é um mecanismo que persiste em roedores e humanos que sofreram diferenciação hipotalâmica completa de pulsos. No entanto, estudos experimentais, incluindo técnicas de estimulação elétrica, lesões cerebrais destrutivas focais e estudos farmacológicos, têm fornecido fortes evidências para a regulação da secreção de GH – hormônio de crescimento por regiões extra- hipotalâmicas no cérebro.
Entradas neurais a partir de locais extrahypothalamic são retransmitidas para o hipotálamo mediobasal onde eles fazem sinapses com os neurônios hipotalâmicos que segregam GHRH-hormônio liberador do hormônio de crescimento, e da somatostatina, que resultam em controle integrado de secreção de GH-hormônio de crescimento pelo sistema nervoso central (Martin, 1984). Como resultado, estes hormônios hipotalâmicos têm sido detectados em muitas localizações extrahypothalamics, incluindo tecidos do cérebro e gastroenteropancreático. Os hormônios hypothalamoneurohypophysarios, como a vasopressina e oxcitocina também foram localizados nas vias neuronais extrahypothalamicas. Tornou-se claro que esses neuropeptídeos subservem funções neurotransmissoras endócrinas múltiplas fora do hipotálamo. A informação agora disponível sobre as distribuições extrahypothalamica e o possível papel fisiológico da somatostatina, fator liberador da tirotropina (TRF), LRF- fator liberador do hormônio luteinizante (LRF), a vasopressina e a oxcitocina são revisados. O fato é que, cada vez mais são encontrados hormônios tidos como produzidos ou localizados em regiões específicas, o que não é totalmente verdadeiro, pois muitos desses hormônios são encontrados em áreas múltiplas e sem dúvida tornou-se claro que esses neuropeptídeos subservem funções neurotransmissoras endócrinas múltiplas e fora do hipotálamo. Fornecer uma análise abrangente da literatura atual, descrever as interações neuro-imunes, com ênfase nas mais recentes descobertas sobre os efeitos de neuro-hormônios no sistema imunológico é nosso objetivo, em particular, o papel dos hormônios hipotalâmicos como o hormônio liberador de tirotrofina (TRH), o hormônio liberador de corticotrofina (CRH) e do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH).
Nos últimos anos, o interesse tem sido levantado em ações extrapituitárias destes neuro-hormônios devido aos seus receptores terem sido encontrados em vários tecidos não hipofisários. Além disso, os receptores estão presentes nas células imunitárias, o que sugere um papel autócrino ou parácrino dentro do sistema imunitário. Em geral, estes neuro-hormônios foram relatados por exercer efeitos imunomoduladores sobre a proliferação celular, imuno liberador de mediadores e da função da célula, assim como o HORMÔNIO DE CRESCIMENTO NA REGULAÇÃO EXTRA-HIPOTALÂMICA DA SECREÇÃO DE GH.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
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DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Kanaley JA, JY Weltman, Veldhuis JD, Rogol AD, Hartman ML, Weltman A (Novembro de 1997). "resposta de hormônio do crescimento humano de ataques repetidos de exercício aeróbico" . J. Appl. . Physiol 83 (5): 1756-1761. PMID 9.375.348 ; R Guillemin, Gerich JE (1976). "Somatostatina: significado fisiológico e clínica." Annu. Rev. Med.. 27 :. 379-88 doi : 10.1146/annurev.me.27.020176.002115 . PMID 779.605 ; Allen DB (Setembro de 1996). "Supressão do crescimento pela terapia de glicocorticóides".Endocrinol. Metab. Clin. North Am. 25 (3):. 699-717 doi : 10.1016/S0889-8529 (05) 70348-0 .PMID 8.879.994 ; Scarth JP (2006). "A modulação do hormônio de crescimento insulin-like growth factor eixo (GH-IGF) por farmacêuticos, nutracêuticos e ambiental xenobióticos:. Um papel emergente para as enzimas responsáveis pela metabolização e os fatores de transcrição que regulam a sua expressão um comentário". Xenobiotica 36 (2 -3):. 119 218 doi :10.1080 /00498250600621627 . PMID 16702112 ; Binder G, Wittekindt N, Ranke MB (fevereiro de 2007) "Síndrome de Noonan: Genética e Resposta a Terapia hormonal do crescimento" . Horm Res 67 . (Suplemento 1): 45-49 doi :10.1159/000097552 . ISBN 978 - 3-8055-8255-1 ; "Ações dos hormônios hipofisários anteriores: ações fisiológicas de GH" . Medical College of Georgia. 2007 . Retirado 2008/01/16 ; Rei MW (2006) "Estrutura e Função dos hormônios: hormônio do crescimento" . Indiana State University . Retirado 2008/01/16 ; Molitch ME, Clemmons DR, Malozowski S, Merriam GR, Shalet SM, ML Vance, diretrizes clínicas Subcomissão da Endocrine Society, Stephens PA (maio de 2006). "Avaliação e tratamento da deficiência de hormônio de crescimento adulto: uma sociedade da diretriz de prática clínica Endócrino". J. Clin. Endocrino. Metab. 91 (5):. 1621-1634 doi : 10.1210/jc.2005-2227 PMID 16636129 .
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